Virusee® COVID-19 IgG laterale-flow-assay is een laterale-flow-immunoassay die wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van nieuwe coronavirus-IgG-antilichamen in menselijk volbloed/serum/plasmamonsters in vitro.Het wordt voornamelijk gebruikt bij de aanvullende klinische diagnose van nieuwe coronaviruspneumonie.
Het nieuwe coronavirus is een positief enkelstrengs RNA-virus.In tegenstelling tot alle bekende coronavirussen, is de kwetsbare populatie voor het nieuwe coronavirus over het algemeen vatbaar, en het is meer bedreigend voor ouderen of mensen met fundamentele ziekten.Positieve IgG-antilichamen zijn een belangrijke indicator van nieuwe coronavirusinfecties.Detectie van nieuwe coronavirus-specifieke antilichamen zal de klinische diagnose helpen.
Naam | COVID-19 IgG laterale-flow-assay |
Methode | Laterale stroomtest |
Voorbeeldtype: | Bloed, plasma, serum |
Specificatie | 40 testen/kit |
Detectietijd: | 10 minuten |
Detectie objecten | COVID-19 |
Stabiliteit | De kit is 1 jaar stabiel bij 2-30°C |
Coronavirussen zijn een grote familie van virussen die verkoudheid en ernstigere ziekten veroorzaken.COVID-19 wordt veroorzaakt door een nieuwe coronavirusstam die nog niet eerder bij mensen was gevonden.Veelvoorkomende tekenen van infectie zijn ademhalingssymptomen, koorts, kortademigheid en kortademigheid.In ernstige gevallen kan infectie longontsteking, acuut respiratoir syndroom, nierfalen en zelfs de dood veroorzaken.Er is momenteel geen specifieke behandeling voor COVID-19.De belangrijkste transmissieroutes van COVID-19 zijn luchtdruppels en contactoverdracht.Epidemiologisch onderzoek heeft aangetoond dat gevallen kunnen worden herleid tot nauw contact met personen met een bevestigde infectie.
Detectie van microbe-specifiek IgM en IgG in circulerend bloed (een 'serologische' test) dient als een methode om te bepalen of een persoon recentelijk (IgM) of verder weg (IgG) is geïnfecteerd met die ziekteverwekker.
Verschillende onderzoeken hebben ook aangetoond dat IgM- en IgG-detectie een snelle, gemakkelijke en nauwkeurige manier kan zijn voor de detectie van vermoedelijke SARS-CoV-2-gevallen.De diagnostische nauwkeurigheid van COVID-19 kan worden verbeterd door nucleïnezuurtests bij patiënten met een voorgeschiedenis van epidemische ziekte of met klinische symptomen, evenals CT-scans indien nodig, en serumspecifieke IgM- en IgG-antilichaamtesten na de vensterperiode.
Model | Beschrijving | Productcode |
VGLFA-01 | 40 test/kit, stripformaat | CoVGLFA-01 |