COVID-19 IgM/IgG laterale-flow-assay
product Introductie
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Lateral Flow Assay is een laterale flow-immunoassay die wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van nieuwe coronavirus (SARS-CoV-2) IgM/IgG-antilichamen in volbloed-, plasma- en serummonsters van menselijke venapunctie.
Het nieuwe coronavirus is een positief enkelstrengs RNA-virus.In tegenstelling tot alle bekende coronavirussen, is de kwetsbare populatie voor het nieuwe coronavirus over het algemeen vatbaar, en het is meer bedreigend voor ouderen of mensen met fundamentele ziekten.Positieve IgM/IgG-antilichamen zijn een belangrijke indicator van nieuwe coronavirusinfecties.Detectie van nieuwe coronavirus-specifieke antilichamen zal de klinische diagnose helpen.
Kenmerken
| Naam | COVID-19 IgM/IgG laterale-flow-assay |
| Methode | Laterale stroomtest |
| Voorbeeldtype: | Bloed, plasma, serum |
| Specificatie | 20 testen/kit |
| Detectietijd: | 10 minuten |
| Detectie objecten | COVID-19 |
| Stabiliteit | De kit is 1 jaar stabiel bij 2-30°C |
Voordeel
- snel
Behaal resultaat binnen 10 min - Gemakkelijk
Visueel lezen resultaat, gemakkelijk te interpreteren
Eenvoudige procedure, zonder ingewikkelde bediening
- Kostenbesparende
Product kan bij kamertemperatuur worden vervoerd en opgeslagen, wat kosten bespaart - Laag risico
Bloedmonster testen, het risico op het nemen van monsters verminderen - Geschikt voor screening ter plaatse, aan het bed, poliklinisch
Achtergrond en principe
Het nieuwe coronavirus, het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus (SARS-CoV)-2, is geïdentificeerd als de veroorzaker van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19).Deze ziekte is door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) een noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid van internationaal belang genoemd.
COVID-19 richt zich op de bovenste en onderste luchtwegen en veroorzaakt griepachtige symptomen bij de meeste geïnfecteerde mensen.Hoewel veel COVID-19-patiënten slechts milde symptomen ervaren, hebben sommige patiënten ernstige symptomen die leiden tot enorme longschade.Behandelingsopties voor COVID-19 zijn beperkt en het ruwe sterftecijfer dat door de WHO wordt geschat op ongeveer 2,9%.Hoewel er uiteindelijk een preventief vaccin voor COVID-19 beschikbaar zou kunnen komen, zou COVID-19 de komende jaren mogelijk aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit kunnen veroorzaken, tenzij voldoende kudde-immuniteit wordt bereikt.
Na een infectie is het gebruikelijk om een antilichaamrespons te ontwikkelen tegen een bepaalde ziekteverwekker.Vroeg na infectie (meestal na de eerste week) ontwikkelt zich een klasse antilichamen die bekend staat als immunoglobuline M (IgM), hoewel deze doorgaans niet langdurig zijn.Later, na de eerste 2-4 weken na infectie, wordt IgG, een duurzamer antilichaam, geproduceerd.
Studies hebben aangetoond dat RBD-gerichte antilichamen uitstekende markers zijn van eerdere en recente infectie, en dat differentiële isotypemetingen kunnen helpen onderscheid te maken tussen recente en oudere infecties.De detectie van IgM- en IgG-antilichamen tegen SARS-CoV-2 is mogelijk van belang voor het evalueren van de ernst en prognose van COVID-19, en zelfs voor het vergroten van de detectienauwkeurigheid van een kernzuurtest.
De detectie van SARS-CoV-2 IgM en IgG is erg belangrijk om het beloop van COVID-19 te bepalen.Nucleïnezuurdetectie in combinatie met serumantilichaam van SARS-CoV-2 kan de beste laboratoriumindicator zijn voor de diagnose van SARS-CoV-2-infectie en de zin en voorspelling voor de prognose van COVID-19.
Testproces
order informatie
| Model | Beschrijving | Productcode |
| VMGLFA-01 | 20 test/kit, cassetteformaat | CoVMGLFA-01 |
