Virusee® COVID-19 IgM Lateral Flow Assay is een laterale flow-immunoassay die wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van nieuw Coronavirus IgM-antilichaam in menselijk volbloed-/serum-/plasmamonsters in vitro.Het wordt voornamelijk gebruikt bij de aanvullende klinische diagnose van nieuwe coronaviruspneumonie.
Het nieuwe coronavirus is een positief enkelstrengs RNA-virus.In tegenstelling tot alle bekende coronavirussen, is de kwetsbare populatie voor het nieuwe coronavirus over het algemeen vatbaar, en het is meer bedreigend voor ouderen of mensen met fundamentele ziekten.Positieve IgM-antilichamen zijn een belangrijke indicator van nieuwe coronavirusinfecties.Detectie van nieuwe coronavirus-specifieke antilichamen zal de klinische diagnose helpen.
Naam | COVID-19 IgM laterale-flow-assay |
Methode | Laterale stroomtest |
Voorbeeldtype: | Bloed, plasma, serum |
Specificatie | 40 testen/kit |
Detectietijd: | 10 minuten |
Detectie objecten | COVID-19 |
Stabiliteit | De kit is 1 jaar stabiel bij 2-30°C |
SARS-CoV-2 kwam naar voren als een nieuw virus zonder beschikbare behandelingsoptie en veroorzaakte een ernstige ramp over de hele wereld.De door dit virus veroorzaakte ziekte, "COVID-19", kondigde op 11 maart 2020 een wereldwijde pandemie aan. Zonder een goede behandeling en vaccin voor COVID-19 ervaren mensen over de hele wereld momenteel een wereldwijde noodsituatie die alle samenlevingen treft, en het miljarden mensen in lockdown heeft gestuurd.Over de hele wereld worden wanhopige pogingen ondernomen om deze pandemie in te dammen, terwijl deze heeft geleid tot de ineenstorting van gezondheidsstelsels en heeft geleid tot blijvende geopolitieke en economische veranderingen.
Een slechte diagnose van COVID-19 heeft ook bijgedragen aan de ernst van de ziekte als gevolg van stress (in geval van vals-positief) en ziekteverspreiding (in geval van vals-negatief).Een gebrek aan RT-PCR-testmonsters van ademhalingsmonsters van de lagere luchtwegen was de belangrijkste reden voor de verkeerde classificatie van symptomatische patiënten als ofwel met COVID-19 of niet.Een snelle diagnose met serologische testen toont SARS-CoV-2 IgG/IgM-patronen op een betere en begrijpelijke manier van seroconversie.
De IgG/IgM-tests om de lengte en oorsprong van humorale reacties tegen SARS-CoV-2 te detecteren, zijn erg belangrijk, en deze antilichamen kunnen vanaf een paar dagen na het begin van de ziekte worden gedetecteerd en kunnen zelfs na jaren van infectie in het lichaam achterblijven .In het geval van COVID-19 kan IgM- en IgG-respons worden waargenomen vanaf de tweede week van de ziekte.
Serologische assays bieden een snelle diagnose door het vermijden van vals-positieve/vals-negatieve PCR-resultaten en deze bieden een antilichaampatroon voor het schatten van de sterkte en duur van de humorale immuniteit.
IgM- en IgG-antilichaamdetectie kan verdachte gevallen identificeren met negatieve nucleïnezuurtests.In vergelijking met nucleïnezuurdetectie kan IgM- en IgG-detectie een snelle, eenvoudige en nauwkeurige detectiemethode bieden voor vermoedelijke COVID-19-gevallen.
Model | Beschrijving | Productcode |
VMLFA-01 | 40 test/kit, stripformaat | CoVMLFA-01 |