Een nieuw startpunt voor de industriestandaard
Volgend op YY/T 1729-2020 “Fungi (1-3)-β-D glucan bepaling kit”, zal YY/T 1793-2021 “Bacterial Endotoxine Determination Kit” geformuleerd door Genobio in 2021 worden vrijgegeven. Op 9 september werd het goedgekeurd door de State Drug Administration en officieel vrijgegeven.De standaard wordt op 1 maart 2023 formeel geïmplementeerd.
De voorbereiding van de "Bacterial Endotoxine Test Kit"-standaard werd georganiseerd door het National Medical Clinical Laboratory en In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136), en werd officieel gelanceerd in april 2019. Met Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. als de eerste opsteller, verenigd met Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Testing Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (een volledige dochterondernemingen) en vele andere eenheden die gezamenlijk zijn opgesteld en geformuleerd.
Als toonaangevend bedrijf in de industrie voor snelle inspectie van schimmels/bacteriën zet Genobio zich in voor de voortdurende verbetering van de productnormen.Al meer dan 20 jaar laten we ons leiden door de leidende positie van de sector en de gestandaardiseerde markt als onze gids, voortdurend met de tijd meegaand, strevend naar perfectie en continu strevend naar uitmuntendheid.De afkondiging van deze norm kan de kwaliteit van producten in de industrie effectief standaardiseren en de reputatie van de bacteriële endotoxinetestindustrie op het hele gebied van in-vitrodiagnostiek verbeteren.
Bacteriële endotoxinedetectiekit (chromogene methode)
Genobio zal de standaard publiciteits- en implementatiewerkzaamheden actief blijven uitvoeren en pleiten voor verbetering van de productkwaliteit in de industrie.Tegelijkertijd zal technisch personeel worden georganiseerd om standaard publiciteits- en implementatietrainingen te geven voor klinische en laboratoriumgebruikers in grote ziekenhuizen, en "standaarden naar de deur te sturen".
In de toekomst zal Genobio de technische voordelen van de marktleider blijven gebruiken, het initiatief nemen om deel te nemen aan de formulering van andere gerelateerde productnormen, zijn eigen kracht bijdragen aan het standaardisatieproces van de in vitro diagnostische industrie en de veilige ontwikkeling van de medische industrie van mijn land!
Posttijd: 10 september-2021